血清cTnI、TFF1检测在乳腺癌化疗相关心脏毒性预测中的价值

摘要 目的：探讨血清心肌肌钙蛋白I（Cardiac,Troponin I,cTnI）、三叶因子1（trefoil factor 1,TFF1）检测在乳腺癌化疗相关心脏毒性预测中的价值。方法：2018年2月到2021年2月选择在本院接受蒽环类药物化疗的乳腺癌患者122例作为研究对象,所有患者都给予蒽环类药物化疗,在化疗前检测血清cTnI、TFF1含量,在化疗4个周期后观察心脏毒性反应发生情况并进行预测价值分析。结果：122例乳腺癌患者根据表阿霉素化疗累积剂量分为低剂量组（450-500 mg/m2）70例、中剂量组（501-550 mg/m2）30例、高剂量组（>550 mg/m2）22例;三组化疗前的血清cTnI、TFF1含量对比差异无统计学意义（P>0.05）。低剂量组、中剂量组、高剂量组化疗后的心电图异常率分别为1.4 %、13.3 %和22.7 %,对比差异有统计学意义（P<0.05）。在122例患者中,Pearson分析显示心电图异常与cTnI、TFF1、化疗剂量都存在相关性（P<0.05）。受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线显示cTnI、TFF1预测心电图异常的曲线下面积分别为0.782、0.706。结论：乳腺癌患者使用蒽环类药物化疗存在一定的心脏毒性反应,且存在剂量依赖性,血清cTnI、TFF1检测能有效预测化疗相关心脏毒性的发生,具有很好的临床应用价值。     

脾多肽联合化疗对乳腺癌患者T淋巴细胞亚群、生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨脾多肽联合化疗治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法:选取我院于2015年2月～2019年2月期间收治的93例乳腺癌患者,根据乱数表法将患者分为研究组(n=47,脾多肽联合化疗)、对照组(n=46,常规化疗),比较两组临床疗效、T淋巴细胞亚群、生活质量、血清肿瘤标志物、不良反应。结果:研究组治疗4个周期后的临床总有效率为78.72%(37/47),显著高于对照组的56.52%(26/46)(P0.05)。研究组治疗4个周期后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+以及情感功能、躯体功能、总体健康、精神状态评分高于对照组,CD8~+则低于对照组(P0.05)。研究组治疗4个周期后血清糖类抗原153(CA153)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P0.05)。结论:脾多肽联合化疗治疗乳腺癌患者的疗效显著,可有效改善其T淋巴细胞亚群、生活质量及血清肿瘤标志物水平,用药安全性较好。